Rafræn framleiðsluiðnaður:
Með þróun tölvna, ör rafeindatækni og upplýsingatækni hefur rafræna framleiðsluiðnaðurinn þróast hratt og einnig hefur hreina herbergistækninni verið ekið. Á sama tíma hafa hærri kröfur verið settar fram um hönnun á hreinu herbergi. Hönnun hreina herbergi í rafrænum framleiðsluiðnaði er yfirgripsmikil tækni. Aðeins með því að skilja að fullu hönnunareinkenni hreinu herbergi í rafrænum framleiðsluiðnaði og gera hæfilega hönnun er hægt að draga úr gölluðum afurða í rafrænum framleiðsluiðnaði og bæta skilvirkni framleiðslu.
Einkenni hreinu herbergi í rafrænum framleiðsluiðnaði:
Kröfur um hreinleika stigsins eru háar og loftrúmmál, hitastig, rakastig, þrýstingsmunur og útblástur búnaðar eru stjórnað eftir þörfum. Lýsing og lofthraði í hreinu herberginu er stjórnað í samræmi við hönnun eða forskrift. Að auki hefur þessi tegund af hreinu herbergi mjög strangar kröfur um kyrrstætt rafmagn. Kröfurnar um rakastig eru sérstaklega alvarlegar. Vegna þess að truflanir myndast auðveldlega í of þurrum verksmiðju veldur það skemmdum á samþættingu CMOS. Almennt séð ætti að stjórna hitastigi rafrænnar verksmiðju við um það bil 22 ° C og stjórnað skal rakastigi á bilinu 50-60% (það eru viðeigandi hitastig og rakastig reglugerða fyrir sérstakt hreint herbergi). Á þessum tíma er hægt að útrýma kyrrstöðu rafmagns og fólk getur líka fundið vel. Flísframleiðsluverkstæði, samþætt hringrás Hreinsi herbergi og diskaframleiðsluverkstæði eru mikilvægir þættir í hreinu herbergi í rafeindatækniframleiðsluiðnaði. Þar sem rafrænar vörur hafa afar strangar kröfur um loftumhverfi og gæði innanhúss við framleiðslu og framleiðslu, einbeita þær aðallega að því að stjórna agnum og fljótandi ryki og hafa einnig strangar reglugerðir um hitastigið, rakastig, rúmmál fersks lofts, hávaða osfrv. .
1. Hávaðastig (tómt ástand) í bekknum 10.000 Hreint herbergi rafeindatækniframleiðsluverksmiðju: ætti ekki að vera meira en 65dB (a).
2.. Fullt umfjöllunarhlutfall lóðrétta flæðishreinsunarherbergisins í rafeindatækniframleiðsluverksmiðju ætti ekki að vera minna en 60%, og lárétta einingarstreymi ætti ekki að vera minna en 40%, annars mun það vera að hluta til leiðsögn.
3.. Stöðugur þrýstingsmunur á hreinu herberginu og utandyra rafeindatækniframleiðsluverksmiðjunnar ætti ekki að vera minna en 10Pa, og kyrrstæður þrýstingsmunur á hreinu svæðinu og svæðinu sem ekki er hreinsað með mismunandi lofthreinsun ætti ekki að vera minna en 5Pa .
4.. Magn fersks lofts í 10.000 flokki hreinu herbergi í rafeindatækniframleiðsluiðnaðinum ætti að taka að hámarki eftirfarandi tveggja atriða:
① Bætið fyrir summan af útblástursrúmmáli innanhúss og magn af fersku lofti sem þarf til að viðhalda jákvæðu þrýstingsgildinu innanhúss.
② Gakktu úr skugga um að magn fersks lofts sem fylgir hreinu herberginu á mann á klukkustund sé ekki minna en 40m3.
③ Hitari hreinsunarkerfisins í hreinu herberginu í rafrænu framleiðsluiðnaðinum ætti að vera búinn fersku lofti og ofgnótt verndar. Ef rakastig er notað ætti að stilla vatnslaus vernd. Á köldum svæðum ætti fersk loftkerfið að vera útbúið með frostvörn. Loftframboðsrúmmál hreinu herbergisins ætti að taka hámarksgildi eftirfarandi þriggja atriða: loftframboðsrúmmál til að tryggja að loftþéttni sé í hreinu herberginu í rafrænu framleiðsluverksmiðjunni; Loftframboðsrúmmál hreinu herbergisins í rafrænu verksmiðjunni er ákvarðað í samræmi við útreikning á hita og rakastigi; Magn fersks lofts sem fylgir hreinu herberginu í rafrænu framleiðsluverksmiðjunni.
Líffræðiritiðnaður:
Einkenni lífeðlisfræðilegra verksmiðja:
1.. Lífeðlisfræðileg hreinsun hefur ekki aðeins mikinn búnaðarkostnað, flókna framleiðsluferla, miklar kröfur um hreinleika og ófrjósemi, heldur hafa það einnig strangar kröfur um gæði framleiðslufólks.
2. Hugsanleg líffræðileg hætta mun birtast í framleiðsluferlinu, aðallega sýkingaráhætta, dauðum bakteríum eða dauðum frumum og íhlutum eða umbrotum fyrir mannslíkamann og aðrar lífverur eiturhrif, næmi og önnur líffræðileg viðbrögð, eituráhrif afurða, næmi og önnur líffræðileg viðbrögð, umhverfismál áhrif.
Hreint svæði: herbergi (svæði) þar sem stjórna þarf rykagnir og örverumengun í umhverfinu. Byggingarbygging þess, búnaður og notkun þess hafa það hlutverk að koma í veg fyrir innleiðingu, myndun og varðveislu mengunarefna á svæðinu.
Airlock: Einangrað rými með tveimur eða fleiri hurðum á milli tveggja eða fleiri herbergja (svo sem herbergi með mismunandi hreinleika). Tilgangurinn með því að setja upp loftlás er að stjórna loftstreyminu þegar fólk eða efni koma inn og fara út úr loftlásinni. Flugvélum er skipt í starfsmannalás og efni loftlás.
Grunneinkenni hreinu herbergi lífeðlisfræðilegra efna: rykagnir og örverur verða að vera hlutir umhverfisstjórnarinnar. Hreinlæti lyfjaframleiðsluverkstæðisins er skipt í fjögur stig: Local Class 100, Class 1000, Class 10000 og Class 30000 undir bakgrunni flokks 100 eða Class 10000.
Hitastig hreina herbergisins: Án sérstakra krafna, 18 ~ 26 gráður, og rakastigi er stjórnað 45%~ 65%. Mengunareftirlit með lífeðlisfræðilegum vinnustofum: mengunaruppspretta stjórnunar, stjórnun dreifingarferils og stjórnun krossmengunar. Lykiltæknin í hreinu herbergislækningum er aðallega til að stjórna ryki og örverum. Sem mengunarefni eru örverur forgangsverkefni umhverfiseftirlitsins í hreinu herbergi. Mengunarefnin sem safnast saman í búnaðinum og leiðslum á hreinu svæði lyfjafyrirtækisins geta mengað lyfin beinlínis, en það hefur ekki áhrif á hreinleikaprófið. Hreinlæti stigið hentar ekki til að einkenna eðlisfræðilega, efnafræðilega, geislavirka og lífsnauðsynlega eiginleika sviflausra agna. Þekkir ekki lyfjaframleiðsluferlið, orsakir mengunar og staðina þar sem mengunarefni safnast upp og aðferðir og matsstaðlar til að fjarlægja mengunarefni.
Eftirfarandi aðstæður eru algengar í GMP tæknibreytingu lyfjaplantna:
Vegna misskilnings á huglægri vitsmunum er beiting hreinnar tækni í mengunarstjórnunarferlinu óhagstæð og að lokum hafa sumar lyfjaplöntur fjárfest mikið í umbreytingu, en gæði lyfja hafa ekki verið verulega bætt.
Hönnun og smíði lyfjahreina framleiðslustöðva, framleiðslu og uppsetning búnaðar og aðstöðu í plöntunum, gæði hrára og hjálparefna og umbúða sem notuð eru í framleiðslu og óhagstæð framkvæmd stjórnunaraðferða fyrir hreint fólk og hreina aðstöðu mun hafa áhrif á gæði vöru. Ástæðurnar sem hafa áhrif á gæði vöru í byggingu eru þær að það eru vandamál í tengilinn við ferli og það eru falin hættur við uppsetningar- og byggingarferlið, sem eru eftirfarandi:
① Innri veggur loftrásarinnar í loftkælingarkerfinu hreinsunar er ekki hreinn, tengingin er ekki þétt og loftlekahraði er of stór;
② Uppbygging lita stálplötunnar er ekki þétt, þéttingarmælingarnar milli hreina herbergisins og tæknilegs millihæðar (lofts) eru óviðeigandi og lokuðu hurðin er ekki loftþétt;
③ Skreytingarsniðin og vinnsluleiðslurnar mynda dauð horn og uppsöfnun ryks í hreinu herberginu;
④ Sumir staðir eru ekki smíðaðir í samræmi við hönnunarkröfur og geta ekki uppfyllt viðeigandi kröfur og reglugerðir;
⑤ Gæði þéttingarins sem notuð er eru ekki í venjulegu, auðvelt að falla af og versna;
⑥ Stálplötugangar aftur og útblásturslita eru tengdir og ryk fer inn í loftrásina frá útblásturnum;
⑦ Innri vegg soðið er ekki myndað þegar suðu ryðfríu stáli hreinlætispípur eins og ferli hreinsað vatn og innspýtingarvatn;
⑧ Athugunarventill loftrásarinnar virkar ekki og loftflæði veldur mengun;
⑨ Uppsetningargæði frárennsliskerfisins eru ekki í venjulegu og auðvelt er að safna ryki og fylgihlutum;
⑩ Þrýstingsmunur á hreinu herberginu er óhæfur og tekst ekki að uppfylla kröfur um framleiðsluferlið.
Prentun og umbúðaiðnaður:
Með þróun samfélagsins hafa afurðir prentiðnaðar og umbúðaiðnaðar einnig batnað. Stórfelldur prentbúnaður er kominn inn í hreinsunina, sem getur bætt gæði prentaðra vara til muna og aukið verulega hæft vöruhlutfall. Þetta er einnig besta samþætting hreinsunariðnaðarins og prentiðnaðarins. Prentun endurspeglar aðallega hitastig og rakastig vörunnar í húðunarrýmisumhverfinu, fjölda rykagnir og gegnir beint mikilvægu hlutverki í gæðum vöru og hæfu hraða. Umbúðaiðnaðurinn endurspeglast aðallega í hitastigi og rakastigi rýmisumhverfisins, fjölda rykagnir í loftinu og gæði vatns í matarumbúðum og lyfjaumbúðum. Auðvitað eru stöðluð rekstraraðferðir framleiðslufólks einnig mjög mikilvægir.
Ryklaus úða er sjálfstætt lokað framleiðsluverkstæði sem samanstendur af stálsamlokaplötum, sem getur í raun síað mengun slæms loftumhverfis á vörur og dregið úr ryki á úðasvæðinu og gallaðri vöru. Notkun ryklausrar tækni bætir útlitsgæði vöru enn frekar, svo sem sjónvarp/tölvu, farsíma skel, DVD/VCD, leikjatölvu, myndbandsupptökutæki, lófatölvu tölvu, myndavélarskel, hljóð, hárþurrku, MD, förðun , leikföng og önnur vinnustykki. Ferli: Hleðslusvæði → Handvirkt rykfjarlæging → Rafstöðueiginleikar rykfjarlæging → Handvirk/sjálfvirk úða → Þurrkunarsvæði → UV málning Lyfja svæði → Kælingarsvæði → Skjáprentunarsvæði → Gæðaeftirlitssvæði → Móttaka svæði.
Til að sanna að matarumbúðir ryklaus verkstæði virkar á fullnægjandi hátt verður að sanna að það uppfyllir kröfur eftirfarandi skilyrða:
① Loftframboðsmagn matarumbúða ryklaus verkstæði nægir til að þynna eða útrýma menguninni sem myndast innandyra.
② Loftið í matarumbúðum ryklaus verkstæði rennur frá hreinu svæðinu til svæðisins með lélegri hreinleika, flæði mengaðs lofts er lágmarkað og loftstreymisstefna við hurðina og í húsinu innanhúss er rétt.
③ Loftframboð matvælaumbúða ryklaus verkstæði eykur ekki verulega mengun innanhúss.
④ Hreyfingarástand innanhúss lofts í matarumbúðum ryklaus verkstæði getur tryggt að það sé ekkert samkomusvæði með háum styrk í lokuðu herberginu. Ef hreina herbergið uppfyllir kröfur ofangreindra viðmiða er hægt að mæla agnaþéttni þess eða örverustyrk (ef nauðsyn krefur) til að ákvarða að það uppfyllir tilgreinda staðla í hreinu herbergi.
Matvælaumbúðir:
1.. Loftframboð og útblástursrúmmál: Ef það er ólgusjó, verður að mæla loftframboð og útblástursmagn. Ef það er einátta hreina herbergi ætti að mæla vindhraða þess.
2. Stjórnun loftstreymis milli svæða: Til að sanna að stefna loftstreymis milli svæða er rétt, það er að segja að það rennur frá hreinu svæðinu að svæðinu með lélega hreinleika, er nauðsynlegt að prófa:
① Þrýstingsmunurinn á hverju svæði er réttur;
② Stefna loftstreymis við hurðina eða op á vegg, gólf osfrv. Er rétt, það er að segja að það rennur frá hreinu svæðinu að svæðinu með lélegri hreinleika.
3. Síur lekagreining: Skoða ætti hágæða síu og ytri ramma þess til að tryggja að frestað mengandi efni fari ekki í gegnum:
① skemmd sía;
② Bilið milli síunnar og ytri ramma hennar;
③ Aðrir hlutar síubúnaðarins og ráðast inn í herbergið.
4.
5. Loftstreymi innanhúss: Gerð loftstreymisprófs fer eftir loftstreymismynstri hreinu herbergisins - hvort sem það er ókyrrð eða einátta. Ef loftstreymi í hreinu herberginu er órólegt verður að sannreyna að það er ekkert svæði í herberginu þar sem loftstreymið er ófullnægjandi. Ef það er einátta hreina herbergi verður að sannreyna að vindhraðinn og vindátt alls herbergisins uppfylli hönnunarkröfur.
6. Svifbundin styrkur agna og styrk örveru: Ef ofangreind próf uppfylla kröfurnar er loksins mæld ögnin og örverustyrkur (þegar nauðsyn krefur) til að sannreyna að þeir uppfylli tæknilegar kröfur um hönnun hreina herbergisins.
7. Önnur próf: Auk ofangreindra mengunarprófa verður stundum að framkvæma eitt eða fleiri af eftirfarandi prófum: hitastig; Hlutfallslegur rakastig; innihald og kælingargetu innanhúss; hávaðagildi; lýsing; titringsgildi.
Lyfjaumbúðir:
1.. Kröfur um umhverfisstjórnun:
① Veittu lofthreinsunarstigið sem þarf til framleiðslu. Prófa reglulega fjölda loft rykagnir og lifandi örverur í hreinsunarverkefni umbúðaverkstæðisins. Halda skal kyrrstæða þrýstingsmun á milli umbúða á mismunandi stigum innan tiltekins gildi.
② Hitastig og hlutfallslegur rakastig hreinsunarverkefnis um umbúðir ættu að vera í samræmi við kröfur um framleiðsluferli.
③ Framleiðslusvæði penicillins, mjög ofnæmisvaldandi og æxlislyf, ætti að vera með sjálfstætt loftkælingarkerfi og hreinsa ætti útblástursloftið.
④ Fyrir herbergi sem búa til ryk, ætti að setja árangursríkan ryksöfnunartæki til að koma í veg fyrir krosssamsett ryk.
⑤ Fyrir aðstoðarframleiðsluherbergi eins og geymslu, ætti loftræstingaraðstaða og hitastig og rakastig að vera í samræmi við kröfur lyfjaframleiðslu og umbúða.
2. Hreinsun skipulags og loftræstingartíðni: Hreinsa herbergið ætti stranglega að stjórna loftþurrku, svo og breytum eins og umhverfishita, rakastig, rúmmál fersks lofts og þrýstingsmunur.
① Hreinsunarstig og loftræstitíðni lyfjaframleiðslu- og umbúðaverkstæðisins Lofthreinsiefni hreinsunarverkefnis lyfjaframleiðslu og umbúðaverkstæði er skipt í fjögur stig: Flokkur 100, flokkur 10.000, flokkur 100.000 og 300.000 í flokki. Til að ákvarða loftræstitíðni hreina herbergisins er nauðsynlegt að bera saman loftrúmmál hvers hlutar og taka hámarksgildið. Í reynd er loftræstitíðni flokksins 100 300-400 sinnum/klst., Flokkur 10.000 er 25-35 sinnum/klst. Og bekkurinn 100.000 er 15-20 sinnum/klst.
② Hreinsun skipulags á hreinsunarverkefni lyfjaumbúðaverkstæðisins. Sértæk skipulagning hreinleika lyfjaframleiðslu og umbúðaumhverfis er byggð á National Standard Purification Standard.
③ Ákvörðun annarra umhverfisstika í hreinsunarverkefni umbúðaverkstæðisins.
④ Hitastig og rakastig í hreinsunarverkefni umbúðaverkstæðisins. Hitastig og hlutfallslegur rakastig hreina herbergisins ætti að vera í samræmi við lyfjaframleiðsluferlið. Hitastig: 20 ~ 23 ℃ (Sumar) fyrir flokk 100 og 10.000 hreinleika, 24 ~ 26 ℃ fyrir flokk 100.000 og 300.000 hreinsun, 26 ~ 27 ℃ fyrir almenn svæði. Flokkur 100 og 10.000 hreinlæti eru dauðhreinsuð herbergi. Hlutfallslegt rakastig: 45-50% (sumar) fyrir hygroscopic lyf, 50% ~ 55% fyrir fastan efnablöndur eins og töflur, 55% ~ 65% fyrir vatnsótt og vökva til inntöku.
⑤ Hreinn herbergisþrýstingur til að viðhalda hreinleika innanhúss verður að viðhalda jákvæðum þrýstingi innandyra. Fyrir hreina herbergi sem framleiða ryk, skaðleg efni og framleiða penicillín gerð mjög ofnæmislyf, verður að koma í veg fyrir ytri mengun eða að viðhalda hlutfallslegum neikvæðum þrýstingi milli svæða. Static þrýstingur á herbergjum með mismunandi hreinleika. Halda þarf þrýstingi innanhúss jákvæðum, með meira en 5Pa frá aðliggjandi herbergi, og truflanir á milli þrýstings á milli hreinu herbergisins og andrúmsloftsins verður að vera meiri en 10Pa.
Matvælaiðnaður:
Matur er fyrsta nauðsyn fólksins og sjúkdómar koma frá munni, þannig að öryggi og hreinlætisaðstaða matvælaiðnaðarins gegna mikilvægu hlutverki í daglegu lífi okkar. Aðallega þarf að stjórna öryggi og hreinlætisaðstöðu matvæla í þremur þáttum: í fyrsta lagi stöðluð rekstur framleiðslufólks; Í öðru lagi ætti að koma á stjórn utanaðkomandi umhverfismengunar (koma á tiltölulega hreinu rekstrarrými. Í þriðja lagi ætti uppspretta innkaupa að vera laus við vandasama hráefni vöru.
Svæðið á matvælaframleiðsluverkstæðinu er aðlagað framleiðslunni, með hæfilegu skipulagi og sléttu frárennsli; Verkstæðið er smíðað með ekki miði, sterkum, ógegndrænum og tæringarþolnum efnum og er flatt, laust við uppsöfnun vatns og haldið hreinu; Verkstæðið útgönguleið og frárennslis- og loftræstissvæði sem tengjast umheiminum eru búin andstæðingur-rot, and-flugu og andstæðingur-insects aðstöðu. Búa skal á veggi, loft, hurðir og glugga á verkstæðinu með eitruðum, ljósum, vatnsheldur, mildew-sönnun, ekki varpandi og auðvelt að hreinsa efni. Horn veggjanna, jarðhornin og efstu hornin ættu að hafa boga (radíusinn af sveigju ætti ekki að vera minna en 3 cm). Rekstrarborðin, færiböndin, flutningabifreiðar og verkfæri í verkstæðinu ættu að vera úr eitruðum, tæringarþolnum, ryðlausum, auðvelt að hreinsa og sótthreinsun og traust efni. Setja skal nægjanlegan fjölda handþvottar, sótthreinsunar og handþurrkunarbúnaðar eða birgða á viðeigandi stöðum og blöndunartækin ættu að vera ekki handskiptir. Samkvæmt þörfum vöruvinnslu ætti að vera sótthreinsunaraðstaða fyrir skó, stígvél og hjól við inngang verkstæðisins. Það ætti að vera búningsklefa tengd verkstæðinu. Samkvæmt þörfum vöruvinnslu ætti einnig að setja upp salerni og sturtuherbergi sem tengjast verkstæðinu.
Optoelectronics:
Hreinsiefni fyrir optoelectronic vörur er almennt hentugur fyrir rafeindatæki, tölvur, hálfleiðara verksmiðjur, bifreiðageirann, geimvísindageirann, ljósritun, framleiðslu örvunar og aðrar atvinnugreinar. Til viðbótar við lofthreinsun er einnig nauðsynlegt að tryggja að kröfum um truflanir raforku séu uppfylltar. Eftirfarandi er kynning á ryklausu hreinsunarverkstæðinu í Optoelectronics iðnaði og tekur nútíma LED iðnaðinn sem dæmi.
LED Cleanroom Workshop Project Uppsetning og smíði Málsgreining: Í þessari hönnun vísar það til uppsetningar á nokkrum hreinsunarlausum vinnustofum fyrir flugstöðina og hreinsun þess er yfirleitt flokk 1.000, 10.000 bekkjar eða í flokki 100.000 vinnustofur. Uppsetningin á vinnustofum á bakljósum er aðallega til stimplunarverkstæði, samsetningar og annarra vinnustofna fyrir slíkar vörur og hreinlæti þess er yfirleitt 10.000 bekk eða Class 100.000 Cleanroom vinnustofur. Kröfur innanhúss loftfæribreytur fyrir LED Cleanroom Workshop uppsetningu:
1. Kröfur um hitastig og rakastig: Hitastigið er yfirleitt 24 ± 2 ℃ og rakastigið er 55 ± 5%.
2.. Ferskt loftmagn: Þar sem það eru margir í þessari tegund af hreinu ryklausu vinnustofu, ætti að taka eftirfarandi hámarksgildi í samræmi við eftirfarandi gildi: 10-30% af heildar loftframboði rúmmáls hreinsunarstofunnar sem ekki er óeðlilegt Vinnustofa; magn fersks lofts sem þarf til að bæta upp útblástur innanhúss og viðhalda jákvæðu þrýstingsgildinu innanhúss; Gakktu úr skugga um að ferskt loft rúmmál innanhúss á klukkustund sé ≥40m3/klst.
3. Stórt rúmmál loftframboðs. Til að mæta hreinleika og hita og rakastigi í vinnustofu í hreinsiefni er krafist stórs loftframboðs. Fyrir vinnustofu sem er 300 fermetrar með lofthæð 2,5 metra, ef það er Class 10.000 Cleanroom Workshop, þarf loftmagnið að vera 300*2,5*30 = 22500m3/klst. ); Ef það er Class 100.000 Cleanroom Workshop þarf loftmagn rúmmál að vera 300*2,5*20 = 15000m3/klst. (Air Change tíðni er ≥15 sinnum/klst.).
Læknisfræði og heilsa:
Hrein tækni er einnig kölluð Clean Room Technology. Auk þess að uppfylla hefðbundnar kröfur um hitastig og rakastig í loftkældum herbergjum, eru ýmsar verkfræði og tæknilegar aðstöðu og ströng stjórnun notuð til að stjórna innihaldi innanhúss, loftstreymi, þrýstingi osfrv. Innan ákveðins sviðs. Svona herbergi er kallað hreint herbergi. Hreint herbergi er smíðað og notað á sjúkrahúsi. Með þróun læknis- og heilbrigðisþjónustu og hátækni er hrein tækni notuð meira í læknisfræðilegu umhverfi og tæknilegar kröfur fyrir sig eru einnig hærri. Hreint herbergi sem notuð eru við læknismeðferð er aðallega skipt í þrjá flokka: hreinar skurðstofur, hreinar hjúkrunardeildir og hreinar rannsóknarstofur.
Modular Operation herbergi:
Modular Operation herbergi taka örverur innanhúss sem stjórnunarmarkmið, reka breytur og flokkunarvísar og loftþéttni er nauðsynlegt ábyrgðarástand. Modular Operation herbergi er hægt að skipta í eftirfarandi stig í samræmi við hreinleika:
1. Sérstakt mát aðgerðarherbergi: Hreinlæti rekstrarsvæðisins er 100. flokkur og nágrenni er 1.000 flokkur. Það er hentugur fyrir smitgát eins og bruna, umbreytingu í liðum, líffæraígræðslu, heilaaðgerð, augnlækningum, lýtalækningum og hjartaaðgerð.
2. Modular Operation herbergi: Hreinlæti aðgerðarsvæðisins er flokkur 1000 og nágrenni er 10.000 flokk. Það er hentugur fyrir smitgát eins og skurðaðgerð á brjóstholi, lýtalækningum, þvagfærum, lifraraðgerðum og brisi, bæklunaraðgerðum og eggsöfnun.
3. Almennt mát aðgerðarherbergi: Hreinlæti rekstrarsvæðisins er 10.000 í bekk og nágrenni er 100.000 flokk. Það er hentugur fyrir almennar skurðaðgerðir, húðsjúkdómar og kviðarholsaðgerðir.
4.. Hinn hálfhreinsaður mát aðgerðarherbergi: Lofthreinsunin er flokkurinn 100.000, hentugur fyrir fæðingarlækningar, skurðaðgerð á anorektal og öðrum aðgerðum. Til viðbótar við hreinleikastigið og bakteríustyrk hreina skurðstofunnar ættu viðeigandi tæknilegir breytur einnig að vera að vera í samræmi við viðeigandi reglugerðir. Sjáðu helstu tæknilegu breytur töflunnar yfir herbergjum á öllum stigum í hreinu rekstrardeildinni. Skipta skal planaskipulagi mát aðgerðarherbergisins í tvo hluta: hreint svæði og svæði sem ekki er hreinsað samkvæmt almennum kröfum. Rekstrarherbergið og virkni herbergin sem þjóna beint að rekstrarherberginu ættu að vera staðsett á hreinu svæði. Þegar fólk og hlutir fara um mismunandi hreinleika svæði í mát aðgerðarherbergi ætti að setja loftlás, biðminni eða framhjá kassa. Aðgerðarherbergið er almennt staðsett í kjarnahlutanum. Innra plan og rásarform ætti að vera í samræmi við meginreglurnar um virkni flæði og skýran aðskilnað hreint og óhreint.
Nokkrar tegundir af hreinum hjúkrunardeildum á sjúkrahúsi:
Hreinum hjúkrunardeildum er skipt í einangrunardeildir og gjörgæsludeildir. Einangrunardeildum er skipt í fjögur stig eftir líffræðilegri áhættu: P1, P2, P3 og P4. P1 deildir eru í grundvallaratriðum þær sömu og venjulegar deildir og það er ekkert sérstakt bann við utanaðkomandi að fara inn og fara út; P2 deildir eru strangari en P1 deildir og utanaðkomandi er almennt bannað að fara inn og fara út; P3 deildir eru einangraðar utan frá með þungum hurðum eða biðminni og innri þrýstingur herbergisins er neikvæður; P4 deildir eru aðskildar utan frá með einangrunarsvæðum og neikvæður þrýstingur innanhúss er stöðugur við 30Pa. Læknar klæðast hlífðarfatnaði til að koma í veg fyrir sýkingu. Í gjörgæsludeildum eru gjörgæsludeild (gjörgæsludeild), CCU (hjarta- og æðasjúkdómseining), NICU (ótímabært ungbarnadeild), hvítblæði herbergi o.fl. m/s, hlutfallsleg rakastig er undir 60%og hreinlæti er í flokki 100. Á sama tíma ætti hreinasta loftið sem afhent er að ná til höfuðs sjúklings Í fyrsta lagi þannig að öndunarsvæði munnsins og nefsins er á loftframboðshliðinni og lárétt flæði er betra. Mæling bakteríustyrks í brennsludeildinni sýnir að notkun lóðrétts lagskipta hefur augljósan kosti umfram opna meðferð, með laminar sprautuhraða 0,2m/s, hitastigið 28-34 og hreinleika stigs 1000. Öndunarfær Orgel deildir eru sjaldgæfar í Kína. Þessi tegund deildar hefur strangar kröfur um hitastig og rakastig innanhúss. Hitastiginu er stjórnað 23-30 ℃, rakastigið er 40-60%og hægt er að stilla hverja deild í samræmi við eigin þarfir sjúklingsins. Hreinleika stiginu er stjórnað á milli flokks 10 og flokks 10000 og hávaði er innan við 45dB (a). Starfsfólk sem kemur inn í deildina ætti að gangast undir persónulega hreinsun eins og að skipta um föt og fara í sturtu og deildin ætti að viðhalda jákvæðum þrýstingi.
Rannsóknarstofa:
Rannsóknarstofum er skipt í venjulegar rannsóknarstofur og rannsóknarstofur lífræns öryggis. Tilraunirnar sem gerðar voru á venjulegum hreinum rannsóknarstofum eru ekki smitandi, en umhverfið þarf að hafa engin neikvæð áhrif á tilraunina sjálfa. Þess vegna eru engin verndaraðstaða á rannsóknarstofu og hreinlæti verður að uppfylla tilraunaþörfina.
Rannsóknarstofa í lífefnum er líffræðileg tilraun með aðalverndaraðstöðu sem getur náð annarri vernd. Allar vísindalegar tilraunir á sviði örverufræði, lífeðlisfræðilegra, virkni tilrauna og endurröðunar gena krefjast lífræns rannsóknarstofna. Kjarni lífræns rannsóknarstofu er öryggi, sem skipt er í fjögur stig: P1, P2, P3 og P4 í samræmi við líffræðilega hættu.
Rannsóknarstofur P1 henta mjög kunnuglegum sýkla, sem valda ekki oft sjúkdómum hjá heilbrigðum fullorðnum og skapa litla hættu fyrir tilrauna starfsfólk og umhverfið. Loka ætti hurðinni meðan á tilrauninni stóð og aðgerðin ætti að fara fram samkvæmt venjulegum örverufræðilegum tilraunum; P2 rannsóknarstofur eru hentugir fyrir sýkla sem eru í meðallagi hugsanlega hættulegar mönnum og umhverfinu. Aðgangur að tilraunasvæðinu er takmarkaður. Tilraunir sem geta valdið úðabrúsa ættu að fara fram í lífrænu skápum í flokki II og autoclaves ættu að vera til staðar; P3 rannsóknarstofur eru notaðar í klínískum, greiningar-, kennslu- eða framleiðsluaðstöðu. Vinna sem tengjast innrænum og utanaðkomandi sýkla er framkvæmd á þessu stigi. Útsetning og innöndun sýkla mun valda alvarlegum og hugsanlega banvænum sjúkdómum. Rannsóknarstofan er búin tvöföldum hurðum eða loftlásum og ytra einangruðu tilraunasvæði. Meðlimum sem ekki eru starfsmenn er bannað að komast inn. Rannsóknarstofan er að fullu neikvætt undir þrýstingi. Biosafety skápar í flokki II eru notaðir við tilraunir. HEPA síur eru notaðar til að sía loft inni og útblástur það utandyra. P4 Rannsóknarstofur hafa strangari kröfur en P3 rannsóknarstofur. Sumir hættulegir utanaðkomandi sýkla hafa mikla hættu á sýkingu á rannsóknarstofu og lífshættulegum sjúkdómum af völdum úðabrúsa. Viðeigandi vinna ætti að fara fram á P4 rannsóknarstofum. Uppbygging sjálfstætt einangrunarsvæði í byggingu og utanaðkomandi skipting er samþykkt. Neikvæðum þrýstingi er viðhaldið innandyra. Biosafety skápar í flokki III eru notaðir við tilraunir. Loftskipting tæki og sturtuherbergi eru sett upp. Rekstraraðilar ættu að vera með hlífðarfatnað. Meðlimum sem ekki eru starfsmenn er bannað að komast inn. Kjarni hönnunar á rannsóknarstofum Biosafety er kraftmikil einangrun og útblástursaðgerðir eru í brennidepli. Lögð er áhersla á sótthreinsun á staðnum og athygli er gefin að aðskilnaði hreinu og óhreinu vatni til að koma í veg fyrir slysni. Nauðsynlegt er að meðallagi hreinlæti.
Post Time: júl-26-2024