Rafeindaframleiðsluiðnaður:
Með þróun tölvur, öreindatækni og upplýsingatækni hefur rafeindaframleiðsluiðnaðurinn þróast hratt og hreinherbergistæknin hefur einnig verið knúin áfram. Jafnframt hafa verið settar fram meiri kröfur um hönnun hreins herbergis. Hönnun hreins herbergis í rafrænum framleiðsluiðnaði er alhliða tækni. Aðeins með því að skilja að fullu hönnunareiginleika hreins herbergis í rafrænum framleiðsluiðnaði og gera sanngjarna hönnun er hægt að draga úr gallaða hlutfalli vara í rafeindaframleiðsluiðnaði og bæta framleiðslu skilvirkni.
Einkenni hreins herbergis í rafeindaframleiðsluiðnaði:
Kröfur um hreinleikastig eru miklar og loftrúmmáli, hitastigi, rakastigi, þrýstingsmun og útblástur búnaðar er stjórnað eftir þörfum. Lýsingunni og lofthraðanum í hreinum herbergishlutanum er stjórnað í samræmi við hönnun eða forskrift. Að auki hefur þessi tegund af hreinum herbergjum mjög strangar kröfur um stöðurafmagn. Kröfurnar um rakastig eru sérstaklega miklar. Vegna þess að truflanir myndast auðveldlega í of þurru verksmiðju veldur það skemmdum á CMOS samþættingu. Almennt séð ætti hitastig rafeindaverksmiðju að vera stjórnað við um 22°C og hlutfallslegan raka ætti að vera stjórnað á milli 50-60% (það eru viðeigandi hita- og rakareglur fyrir sérstök hrein herbergi). Á þessum tíma er hægt að útrýma stöðurafmagni á áhrifaríkan hátt og fólki getur líka liðið vel. Flísframleiðsluverkstæði, hreint herbergi með samþættum hringrásum og diskaframleiðsluverkstæði eru mikilvægir þættir í hreinu herbergi í rafeindaframleiðsluiðnaði. Þar sem rafeindavörur gera mjög strangar kröfur um umhverfi og gæði innilofts við framleiðslu og framleiðslu, leggja þær aðallega áherslu á að stjórna ögnum og fljótandi ryki og einnig hafa strangar reglur um hitastig, raka, ferskt loftrúmmál, hávaða o.s.frv. .
1. Hávaðastig (tómt ástand) í hreinu herbergi í flokki 10.000 í raftækjaframleiðslu: ætti ekki að vera hærra en 65dB (A).
2. Fullt þekjuhlutfall lóðrétta flæðishreins herbergisins í rafeindaframleiðsluverksmiðjunni ætti ekki að vera minna en 60% og lárétta einstefnuflæðis hreina herbergið ætti ekki að vera minna en 40%, annars verður það einstefnuflæði að hluta.
3. Mismunur á kyrrstöðuþrýstingi á milli hreina herbergisins og utandyra rafeindaframleiðsluverksmiðjunnar ætti ekki að vera minni en 10Pa og kyrrstöðuþrýstingsmunurinn á milli hreins svæðis og óhreins svæðis með mismunandi lofthreinleika ætti ekki að vera minni en 5Pa .
4. Magn fersku lofts í hreinu herbergi í flokki 10.000 í rafeindaframleiðsluiðnaði ætti að taka hámarkið af eftirfarandi tveimur hlutum:
① Bættu upp summan af útblástursrúmmáli innanhúss og magni fersku lofts sem þarf til að viðhalda jákvæðu þrýstingsgildinu innandyra.
② Gakktu úr skugga um að magn fersku lofts sem veitt er í hreina herbergið á mann á klukkustund sé ekki minna en 40m3.
③ Hitari hreinsunarloftræstikerfisins í rafeindaframleiðsluiðnaði ætti að vera búinn fersku lofti og slökkvibúnaði yfir hitastigi. Ef punktur raki er notaður skal stilla vatnslausa vörn. Á köldum svæðum ætti ferska loftkerfið að vera búið frostvarnarbúnaði. Loftmagn hreina herbergisins ætti að taka hámarksgildi eftirfarandi þriggja atriða: loftmagn til að tryggja lofthreinleikastig hreins herbergis rafeindaverksmiðjunnar; rúmmál loftgjafar í hreinu herbergi rafeindaverksmiðjunnar er ákvarðað í samræmi við útreikning á hita- og rakaálagi; magn af fersku lofti sem er veitt í hreint herbergi rafeindaverksmiðjunnar.
Lífframleiðsluiðnaður:
Einkenni líflyfjaverksmiðja:
1. Líflyfjahreinsunarherbergi hefur ekki aðeins háan búnaðarkostnað, flókið framleiðsluferli, miklar kröfur um hreinleikastig og dauðhreinsun, heldur einnig strangar kröfur um gæði framleiðslustarfsmanna.
2. Hugsanlegar líffræðilegar hættur munu koma fram í framleiðsluferlinu, aðallega sýkingarhættur, dauðar bakteríur eða dauðar frumur og íhlutir eða umbrot í mannslíkamann og aðrar lífverur eiturhrif, næmingu og önnur líffræðileg viðbrögð, eiturhrif vöru, næmingu og önnur líffræðileg viðbrögð, umhverfis áhrifum.
Hreint svæði: Herbergi (svæði) þar sem stjórna þarf rykögnum og örverumengun í umhverfinu. Byggingargerð þess, búnaður og notkun hans hefur það hlutverk að koma í veg fyrir að mengunarefni berist inn, myndast og varðveitist á svæðinu.
Loftlæsing: Einangrað rými með tveimur eða fleiri hurðum á milli tveggja eða fleiri herbergja (svo sem herbergi með mismunandi hreinleikastigi). Tilgangurinn með því að setja upp loftlás er að stjórna loftflæðinu þegar fólk eða efni fara inn og út úr loftlásnum. Loftlásar skiptast í loftlása fyrir starfsfólk og efnislása.
Grunneiginleikar hreins herbergis líflyfja: rykagnir og örverur verða að vera hlutir umhverfiseftirlits. Hreinlæti lyfjaframleiðsluverkstæðisins er skipt í fjögur stig: staðbundinn flokkur 100, flokkur 1000, flokkur 10000 og flokkur 30000 undir bakgrunni flokks 100 eða flokkur 10000.
Hitastig hreina herbergisins: án sérstakra krafna, við 18 ~ 26 gráður, og hlutfallslegur rakastig er stjórnað við 45% ~ 65%. Mengunarvarnir líflyfjahreinsunarverkstæðna: eftirlit með mengunaruppsprettum, eftirlit með dreifingarferli og eftirlit með krossmengun. Lykiltækni hreinherbergislækninga er aðallega að stjórna ryki og örverum. Sem mengunarefni eru örverur forgangsverkefni umhverfiseftirlits í hreinu herbergi. Mengunarefnin sem safnast fyrir í búnaði og leiðslum á hreinu svæði lyfjaverksmiðjunnar geta mengað lyfin beint, en það hefur ekki áhrif á hreinleikaprófið. Hreinlætisstigið hentar ekki til að einkenna eðlisfræðilega, efnafræðilega, geislavirka og lífsnauðsynlega eiginleika svifreikna. Ókunnugt um lyfjaframleiðsluferlið, orsakir mengunar og staði þar sem mengunarefni safnast fyrir og aðferðir og matsstaðla til að fjarlægja mengunarefni.
Eftirfarandi aðstæður eru algengar í GMP tækni umbreytingu lyfjaverksmiðja:
Vegna misskilnings á huglægri skilningi er beiting hreinnar tækni í mengunarvarnarferlinu óhagstæð og loks hafa sumar lyfjaverksmiðjur fjárfest mikið í umbreytingu, en gæði lyfja hafa ekki verið verulega bætt.
Hönnun og smíði lyfjafræðilegra hreinna framleiðslustöðva, framleiðsla og uppsetning búnaðar og aðstöðu í verksmiðjunum, gæði hrá- og hjálparefna og umbúðaefna sem notuð eru við framleiðslu og óhagstæð framkvæmd eftirlitsferla fyrir hreint fólk og hreinar aðstöðu. mun hafa áhrif á gæði vöru. Ástæðurnar sem hafa áhrif á vörugæði í byggingu eru þær að vandamál eru í ferlistýringartengingunni og það eru falin hættur við uppsetningu og byggingarferli, sem eru sem hér segir:
① Innri veggur loftrásar hreinsunarloftræstikerfisins er ekki hreinn, tengingin er ekki þétt og loftlekahlutfallið er of stórt;
② Litur stálplötu girðing er ekki þétt, þéttingarráðstafanir milli hreins herbergis og tæknilega millihæðar (loft) eru óviðeigandi og lokuð hurðin er ekki loftþétt;
③ Skreytingarsniðin og vinnsluleiðslur mynda dauða horn og ryksöfnun í hreinu herberginu;
④ Sumir staðir eru ekki smíðaðir í samræmi við hönnunarkröfur og geta ekki uppfyllt viðeigandi kröfur og reglugerðir;
⑤ Gæði þéttiefnisins sem notað er er ekki í samræmi við staðlaða, auðvelt að falla af og versna;
⑥ Stálplötugangarnir á aftur- og útblásturslitunum eru tengdir og ryk fer inn í afturloftrásina frá útblæstrinum;
⑦ Innri veggsuðu myndast ekki við suðu á ryðfríu stáli hreinlætisrör eins og ferlihreinsað vatn og innspýtingarvatn;
⑧ Athugunarventillinn fyrir loftrásina virkar ekki og loftflæði veldur mengun;
⑨ Uppsetningargæði frárennsliskerfisins eru ekki í samræmi við staðal og auðvelt er að safna ryki fyrir pípugrind og fylgihluti;
⑩ Stilling þrýstimunarins á hreinu herberginu er óhæf og uppfyllir ekki kröfur framleiðsluferlisins.
Prent- og pökkunariðnaður:
Með þróun samfélagsins hafa vörur prentiðnaðarins og umbúðaiðnaðarins einnig batnað. Stórfelldur prentunarbúnaður hefur farið inn í hreint herbergi, sem getur bætt gæði prentaðra vara til muna og aukið hæft hlutfall vörunnar verulega. Þetta er líka besta samþætting hreinsunariðnaðarins og prentiðnaðarins. Prentun endurspeglar aðallega hitastig og rakastig vörunnar í húðunarrýmisumhverfinu, fjölda rykagna og gegnir beint mikilvægu hlutverki í vörugæðum og hæfu hlutfalli. Umbúðaiðnaðurinn endurspeglast aðallega í hitastigi og rakastigi umhverfisins í rýminu, fjölda rykagna í loftinu og gæðum vatns í matvælaumbúðum og lyfjaumbúðum. Auðvitað eru staðlaðar rekstraraðferðir framleiðslustarfsmanna einnig mjög mikilvægar.
Ryklaus úða er sjálfstætt lokað framleiðsluverkstæði sem samanstendur af stálsamlokuplötum, sem getur á áhrifaríkan hátt síað mengun slæmt loftumhverfis í vörur og dregið úr ryki á úðasvæðinu og vörugöllunartíðni. Notkun rykfrírar tækni bætir enn frekar útlitsgæði vöru, svo sem sjónvarps/tölvu, farsímaskel, DVD/VCD, leikjatölva, myndbandsupptökutæki, lófatölvu, myndavélarskel, hljóð, hárþurrku, MD, förðun , leikföng og önnur vinnustykki. Ferli: hleðslusvæði → handvirkt rykhreinsun → rafstöðueiginleikar rykhreinsun → handvirk/sjálfvirk úðun → þurrkunarsvæði → UV málningarherðingarsvæði → kælisvæði → skjáprentunarsvæði → gæðaskoðunarsvæði → móttökusvæði.
Til að sanna að ryklaus verkstæði matvælaumbúða virki á fullnægjandi hátt þarf að sanna að það uppfylli kröfur eftirfarandi viðmiðana:
① Loftmagn ryklausra verkstæðis matvælaumbúða er nægjanlegt til að þynna út eða útrýma menguninni sem myndast innandyra.
② Loftið í ryklausu verkstæði matvælaumbúða streymir frá hreina svæðinu til svæðisins með lélegum hreinleika, flæði mengaðs lofts er lágmarkað og loftflæðisstefnan við hurðina og innanhússbygginguna er rétt.
③ Loftframboð ryklausra matvælaumbúða mun ekki auka mengun innanhúss verulega.
④ Hreyfingarástand inniloftsins í ryklausu verkstæði matvælaumbúða getur tryggt að það sé ekkert söfnunarsvæði með mikilli styrk í lokuðu herberginu. Ef hreina herbergið uppfyllir kröfur ofangreindra viðmiðana er hægt að mæla agnastyrk þess eða örverustyrk (ef nauðsyn krefur) til að ákvarða að það uppfylli tilgreinda hreinherbergisstaðla.
Matvælaumbúðaiðnaður:
1. Loftflæði og útblástursrúmmál: Ef það er ókyrrt hreint herbergi, þá verður að mæla loftflæði þess og útblástursrúmmál. Ef það er einátta hreint herbergi ætti að mæla vindhraða þess.
2. Loftflæðisstýring milli svæða: Til að sanna að stefna loftflæðis milli svæða sé rétt, það er að það flæðir frá hreinu svæði til svæðis með lélegu hreinleika, er nauðsynlegt að prófa:
① Þrýstimunurinn á milli hvers svæðis er réttur;
② Stefna loftstreymis við hurðina eða op á vegg, gólfi o.s.frv. er rétt, það er, það flæðir frá hreina svæðinu til svæðisins með lélegum hreinleika.
3. Síulekaskynjun: Skoða skal afkastamikla síuna og ytri ramma hennar til að tryggja að sviflausn mengunarefna fari ekki í gegnum:
① Skemmd sía;
② Bilið milli síunnar og ytri ramma hennar;
③ Aðrir hlutar síubúnaðarins og ráðast inn í herbergið.
4. Uppgötvun einangrunarleka: Þessi prófun er til að sanna að sviflausn mengunarefna komist ekki inn í byggingarefnin og ráðist inn í hreina herbergið.
5. Loftflæðisstýring innanhúss: Gerð loftflæðisstýringarprófunar fer eftir loftflæðismynstri hreina herbergisins - hvort sem það er ókyrrt eða einátta. Ef loftstreymi hreins herbergis er órólegt verður að ganga úr skugga um að ekkert svæði sé í herberginu þar sem loftstreymi er ófullnægjandi. Ef um er að ræða hreint herbergi í einstefnu þarf að ganga úr skugga um að vindhraði og vindátt alls herbergisins standist hönnunarkröfur.
6. Styrkur sviflaga og örverustyrkur: Ef ofangreindar prófanir uppfylla kröfurnar eru agnastyrkur og örverustyrkur (þegar nauðsyn krefur) loks mældur til að sannreyna að þau uppfylli tæknilegar kröfur hönnunar hreinherbergis.
7. Aðrar prófanir: Til viðbótar við ofangreindar mengunarvarnaprófanir þarf stundum að framkvæma eina eða fleiri af eftirfarandi prófunum: hitastig; hlutfallslegur raki; upphitunar- og kælingargeta innanhúss; hávaðagildi; birtustig; titringsgildi.
Lyfjaumbúðaiðnaður:
1. Kröfur um umhverfiseftirlit:
① Gefðu upp lofthreinsunarstigið sem þarf til framleiðslu. Reglulega skal prófa og skrá fjölda loftrykagna og lifandi örvera í hreinsunarverkefni umbúðaverkstæðis. Mismunur á kyrrstöðuþrýstingi milli pökkunarverkstæða af mismunandi stigum ætti að vera innan tilgreinds gildis.
② Hitastig og hlutfallslegur raki hreinsunarverkefnis umbúðaverkstæðis ætti að vera í samræmi við kröfur framleiðsluferlisins.
③ Framleiðslusvæði penicillína, mjög ofnæmisvaldandi og æxlislyfja ætti að vera búið sjálfstætt loftræstikerfi og útblástursloftið ætti að hreinsa.
④ Fyrir herbergi sem mynda ryk ætti að setja upp skilvirka ryksöfnunartæki til að koma í veg fyrir krossmengun ryks.
⑤ Fyrir aukaframleiðsluherbergi eins og geymslu, ætti loftræstiaðstaðan og hitastig og rakastig að vera í samræmi við kröfur lyfjaframleiðslu og umbúða.
2. Hreinlætissvæði og loftræstingartíðni: Hreint herbergið ætti að hafa strangt eftirlit með hreinleika loftsins, svo og breytur eins og umhverfishitastig, rakastig, fersku loftrúmmál og þrýstingsmunur.
① Hreinsunarstig og loftræstingartíðni lyfjaframleiðslu og pökkunarverkstæðis. Lofthreinleiki hreinsunarverkefnis lyfjaframleiðslu og pökkunarverkstæðis er skipt í fjögur stig: flokkur 100, flokkur 10.000, flokkur 100.000 og flokkur 300.000. Til að ákvarða loftræstingartíðni hreina herbergisins er nauðsynlegt að bera saman loftrúmmál hvers hlutar og taka hámarksgildi. Í reynd er loftræstingartíðni flokks 100 300-400 sinnum/klst, flokks 10.000 er 25-35 sinnum/klst og flokks 100.000 er 15-20 sinnum/klst.
② Hreinlætisskipulag hreinherbergisverkefnis lyfjaumbúðaverkstæðisins. Sérstakt svæðisskipulag hreinleika lyfjaframleiðslu og pökkunarumhverfis er byggt á innlendum staðli hreinsunarstaðalsins.
③ Ákvörðun á öðrum umhverfisþáttum hreinherbergisverkefnis umbúðaverkstæðisins.
④ Hitastig og raki í hreinherbergisverkefni umbúðaverkstæðisins. Hitastig og hlutfallslegur raki í hreinu herberginu ætti að vera í samræmi við lyfjaframleiðsluferlið. Hitastig: 20 ~ 23 ℃ (sumar) fyrir hreinleika í flokki 100 og 10.000 gráður, 24 ~ 26 ℃ fyrir hreinleika í flokki 100.000 og 300.000 í flokki, 26 ~ 27 ℃ fyrir almenn svæði. Hreinlæti í flokki 100 og 10.000 eru dauðhreinsuð herbergi. Hlutfallslegur raki: 45-50% (sumar) fyrir rakafræðileg lyf, 50% ~ 55% fyrir fast efni eins og töflur, 55% ~ 65% fyrir vatnssprautur og vökva til inntöku.
⑤ Þrýstingur í hreinu herbergi til að viðhalda hreinleika innandyra, jákvæður þrýstingur verður að vera innandyra. Fyrir hrein herbergi sem framleiða ryk, skaðleg efni og framleiða mjög ofnæmisvaldandi lyf af penicillíngerð þarf að koma í veg fyrir utanaðkomandi mengun eða halda hlutfallslegum undirþrýstingi á milli svæða. Stöðugur þrýstingur herbergja með mismunandi hreinleikastig. Inniþrýstingurinn verður að vera jákvæður, með mun meira en 5Pa frá aðliggjandi herbergi, og kyrrstöðuþrýstingsmunurinn á milli hreina herbergisins og andrúmsloftsins utandyra verður að vera meiri en 10Pa.
Matvælaiðnaður:
Matur er fyrsta nauðsyn fólksins og sjúkdómar koma úr munni, þannig að öryggi og hreinlætisaðstaða matvælaiðnaðarins gegnir mikilvægu hlutverki í daglegu lífi okkar. Öryggi og hreinlætisaðlögun matvæla þarf aðallega að stjórna í þremur þáttum: Í fyrsta lagi stöðluðum rekstri framleiðslustarfsmanna; í öðru lagi eftirlit með ytri umhverfismengun (koma ætti upp tiltölulega hreinu rekstrarrými. Í þriðja lagi ætti uppspretta innkaupa að vera laus við vandkvæða hráefni í afurðum.
Svæði matvælaframleiðsluverkstæðisins er aðlagað framleiðslunni, með hæfilegu skipulagi og sléttu frárennsli; verkstæðisgólfið er byggt úr hálku, sterku, gegndræpi og tæringarþolnu efni og er flatt, laust við vatnssöfnun og haldið hreinu; útgangur verkstæðis og frárennslis- og loftræstisvæði sem tengjast umheiminum eru búin rottu-, flugu- og skordýravörn. Veggir, loft, hurðir og gluggar á verkstæðinu ættu að vera smíðaðir úr eitruðum, ljósum, vatnsheldum, mygluþolnum, losandi og auðvelt að þrífa efni. Hornin á veggjunum, jarðhornin og efstu hornin ættu að vera með boga (beygjuradíus ætti ekki að vera minna en 3 cm). Aðgerðarborðin, færiböndin, flutningatækin og verkfærin á verkstæðinu ættu að vera úr eiturefnalausu, tæringarþolnu, ryðfríu, auðvelt að þrífa og sótthreinsa, og solid efni. Nægur fjöldi handþvotta-, sótthreinsunar- og handþurrkunarbúnaðar eða birgða ætti að vera settur upp á viðeigandi stöðum og blöndunartækin ættu að vera óhandvirkir rofar. Samkvæmt þörfum vöruvinnslu ætti að vera sótthreinsunaraðstaða fyrir skó, stígvél og hjól við inngang verkstæðis. Það ætti að vera búningsherbergi sem tengist verkstæðinu. Í samræmi við þarfir vöruvinnslu skal einnig koma upp salernum og sturtuklefum sem tengjast verkstæðinu.
Ljóstækni:
Hreinherbergið fyrir sjónrænar vörur er almennt hentugur fyrir rafeindatæki, tölvur, hálfleiðaraverksmiðjur, bílaiðnað, loftrýmisiðnað, ljóslitafræði, örtölvuframleiðslu og aðrar atvinnugreinar. Til viðbótar við hreinleika loftsins er einnig nauðsynlegt að tryggja að kröfur um fjarlægingu raforku séu uppfylltar. Eftirfarandi er kynning á ryklausu hreinsiverkstæðinu í ljóseindatækniiðnaðinum, með nútíma LED iðnaði sem dæmi.
Verkstæði fyrir uppsetningu LED hreinherbergisverkstæðis og greining á byggingartilvikum: Í þessari hönnun er átt við uppsetningu sumra hreinsunarryklausra verkstæða fyrir lokaferla og hreinsunarhreinleiki þess er almennt flokkur 1.000, flokkur 10.000 eða flokkur 100.000 hreinherbergisverkstæði. Uppsetning á baklýsingu skjár hreinherbergisverkstæði er aðallega fyrir stimplunarverkstæði, samsetningu og önnur hreinherbergisverkstæði fyrir slíkar vörur, og hreinlæti þeirra er almennt í flokki 10.000 eða flokki 100.000 hreinherbergi. Kröfur um færibreytur innilofts fyrir uppsetningu á verkstæði fyrir LED hreinherbergi:
1. Kröfur um hitastig og rakastig: Hitastigið er yfirleitt 24±2 ℃ og hlutfallslegur raki er 55±5%.
2. Rúmmál fersks lofts: Þar sem margir eru á þessari tegund af hreinu ryklausu verkstæði, ætti að taka eftirfarandi hámarksgildi samkvæmt eftirfarandi gildum: 10-30% af heildarloftrúmmáli í óeinátta hreinherberginu verkstæði; magn fersku lofts sem þarf til að jafna útblástur innanhúss og viðhalda jákvæðu þrýstingsgildi innandyra; tryggja að ferskt loftrúmmál innandyra á mann á klukkustund sé ≥40m3/klst.
3. Stórt loftmagn. Til að mæta hreinleika og hita- og rakajafnvægi í hreinherbergisverkstæði þarf mikið loftmagn. Fyrir 300 fermetra verkstæði með 2,5 metra lofthæð, ef um er að ræða 10.000 hreinherbergisverkstæði, þarf loftmagn að vera 300*2,5*30=22500m3/klst (loftskiptatíðni er ≥25 sinnum/klst. ); ef um er að ræða 100.000 hreinherbergisverkstæði þarf loftmagnið að vera 300*2,5*20=15000m3/klst. (loftskiptatíðni er ≥15 sinnum/klst.).
Læknisfræði og heilsa:
Hrein tækni er einnig kölluð hrein herbergistækni. Auk þess að uppfylla hefðbundnar kröfur um hitastig og rakastig í loftkældum herbergjum er ýmis verkfræðileg og tæknileg aðstaða og ströng stjórnun notuð til að stjórna agnainnihaldi innandyra, loftstreymi, þrýstingi o.s.frv. innan ákveðins marka. Svona herbergi er kallað hreint herbergi. Hreint herbergi er byggt og notað á sjúkrahúsi. Með þróun læknis- og heilsugæslu og hátækni er hrein tækni meira notuð í læknisfræðilegu umhverfi og tæknilegar kröfur fyrir sig eru einnig hærri. Hrein herbergi sem notuð eru í læknismeðferð skiptast aðallega í þrjá flokka: hreinar skurðstofur, hreinar hjúkrunardeildir og hreinar rannsóknarstofur.
Mát aðgerðarherbergi:
Modular aðgerðarherbergi tekur örverur innanhúss sem eftirlitsmarkmið, rekstrarbreytur og flokkunarvísar og lofthreinleiki er nauðsynlegt ábyrgðarskilyrði. Mát aðgerðarherbergi má skipta í eftirfarandi stig í samræmi við hreinleikastig:
1. Sérstakt aðgerðaherbergi: Hreinlæti á aðgerðasvæðinu er flokkur 100 og nærliggjandi svæði er flokkur 1.000. Það er hentugur fyrir smitgátaraðgerðir eins og brunasár, liðskipti, líffæraígræðslu, heilaskurðlækningar, augnlækningar, lýtalækningar og hjartaaðgerðir.
2. Einingaaðgerðarherbergi: Hreinlæti á aðgerðarsvæðinu er flokkur 1000 og nærliggjandi svæði er flokkur 10.000. Það er hentugur fyrir smitgátaraðgerðir eins og brjóstholsskurðaðgerðir, lýtaaðgerðir, þvagfæraskurðlækningar, lifrar- og gall- og brisaðgerðir, bæklunaraðgerðir og eggtöku.
3. Almennt aðgerðarherbergi: Hreinlæti vinnusvæðisins er flokkur 10.000 og nærliggjandi svæði er flokkur 100.000. Það er hentugur fyrir almennar skurðaðgerðir, húðsjúkdómafræði og kviðarholsaðgerðir.
4. Hálfhreint einingaaðgerðarherbergi: Loftþrifið er flokkur 100.000, hentugur fyrir fæðingarhjálp, endaþarmsaðgerðir og aðrar aðgerðir. Til viðbótar við hreinleikastig og bakteríuþéttni hreins skurðstofu, ættu viðeigandi tæknilegar breytur einnig að vera í samræmi við viðeigandi reglugerðir. Sjá töflu yfir helstu tæknilegar breytur yfir herbergi á öllum stigum í hreina rekstrardeild. Skipta skal flugvélaskipulagi einingaaðgerðarherbergisins í tvo hluta: hreint svæði og óhreint svæði í samræmi við almennar kröfur. Aðgerðarstofan og hagnýt herbergin sem þjóna beint skurðstofunni ættu að vera staðsett á hreinu svæði. Þegar fólk og hlutir fara í gegnum mismunandi hreinlætissvæði í einingaaðgerðarherbergi, ætti að setja upp loftlása, biðminni eða passakassa. Aðgerðarstofan er almennt staðsett í kjarnahlutanum. Innra planið og rásformið ætti að vera í samræmi við meginreglurnar um virkniflæði og skýran aðskilnað hreins og óhreins.
Nokkrar gerðir af hreinum hjúkrunardeildum á sjúkrahúsi:
Hreinar hjúkrunardeildir skiptast í einangrunardeildir og gjörgæsludeildir. Einangrunardeildum er skipt í fjögur stig eftir líffræðilegri áhættu: P1, P2, P3 og P4. P1 deildir eru í grundvallaratriðum eins og venjulegar deildir og það er ekkert sérstakt bann við því að utanaðkomandi fari inn og út; P2 deildir eru strangari en P1 deildir og utanaðkomandi aðilum er almennt bannað að fara inn og út; P3 deildir eru einangraðar að utan með þungum hurðum eða biðminni og innri þrýstingur herbergisins er neikvæður; P4 deildir eru aðskildar að utan með einangrunarsvæðum og undirþrýstingur innanhúss er stöðugur við 30Pa. Heilbrigðisstarfsfólk klæðist hlífðarfatnaði til að koma í veg fyrir smit. Meðal gjörgæsludeilda eru gjörgæsludeild (gjörgæsludeild), CCU (hjarta- og æðasjúklingadeild), NICU (fyrirburadeild), hvítblæðisherbergi osfrv. Herbergishiti hvítblæðisherbergisins er 242, vindhraði er 0,15-0,3/ m/s, hlutfallslegur raki er undir 60%, og hreinlæti er í flokki 100. Á sama tíma ætti hreinasta loftið sem skilað er að ná til höfuð sjúklingsins fyrst, þannig að öndunarsvæði munns og nefs sé loftveituhlið og lárétt flæði er betra. Mæling bakteríustyrks á brunadeildinni sýnir að notkun lóðrétts lagflæðis hefur augljósa kosti fram yfir opna meðferð, með lagskiptum inndælingarhraða upp á 0,2m/s, hitastig 28-34 og hreinleikastig í flokki 1000. Öndunarfæri líffæradeildir eru sjaldgæfar í Kína. Þessi tegund deilda hefur strangar kröfur um hitastig og raka innanhúss. Hitastigið er stjórnað við 23-30 ℃, hlutfallslegur raki er 40-60% og hægt er að stilla hverja deild í samræmi við þarfir sjúklingsins. Hreinlætisstiginu er stjórnað á milli flokks 10 og flokks 10000, og hávaði er minna en 45dB (A). Starfsfólk sem kemur inn á deild ætti að gangast undir persónulega hreinsun eins og að skipta um föt og fara í sturtu og deildin ætti að viðhalda jákvæðum þrýstingi.
Rannsóknarstofa:
Rannsóknarstofum er skipt í venjulegar rannsóknarstofur og líföryggisrannsóknarstofur. Tilraunirnar sem gerðar eru á venjulegum hreinum rannsóknarstofum eru ekki smitandi en þess er krafist að umhverfið hafi engin skaðleg áhrif á tilraunina sjálfa. Þess vegna er engin verndaraðstaða á rannsóknarstofu og hreinlæti verður að uppfylla tilraunakröfur.
Líföryggisrannsóknarstofa er líffræðileg tilraun með frumverndaraðstöðu sem getur náð aukavernd. Allar vísindalegar tilraunir á sviði örverufræði, líflækninga, virknitilrauna og endursamsetningar gena krefjast líföryggisrannsóknarstofa. Kjarni líföryggisrannsóknastofa er öryggi, sem er skipt í fjögur stig: P1, P2, P3 og P4 í samræmi við gráðu líffræðilegrar hættu.
P1 rannsóknarstofur henta mjög kunnuglegum sýkla, sem valda ekki oft sjúkdómum hjá heilbrigðum fullorðnum og eru tilraunastarfsfólki og umhverfi lítil hætta búin. Hurðin ætti að vera lokuð meðan á tilrauninni stendur og aðgerðin ætti að fara fram samkvæmt venjulegum örverufræðilegum tilraunum; P2 rannsóknarstofur eru hentugar fyrir sýkla sem eru í meðallagi hættulegir mönnum og umhverfi. Aðgangur að tilraunasvæðinu er takmarkaður. Tilraunir sem geta valdið úðabrúsum ættu að fara fram í líföryggisskápum í flokki II og autoclaves ættu að vera tiltækir; P3 rannsóknarstofur eru notaðar í klínískum, greiningar-, kennslu- eða framleiðsluaðstöðu. Vinna sem tengist innrænum og utanaðkomandi sýklum fer fram á þessu stigi. Útsetning og innöndun sýkla mun valda alvarlegum og hugsanlega banvænum sjúkdómum. Rannsóknarstofan er búin tvöföldum hurðum eða loftlásum og ytra einangruðu tilraunasvæði. Aðilum sem ekki eru starfsmenn er bannað að koma inn. Rannsóknarstofan er að fullu undir þrýstingi. Líföryggisskápar í flokki II eru notaðir til tilrauna. Hepa síur eru notaðar til að sía inniloft og útblása það utandyra. P4 rannsóknarstofur hafa strangari kröfur en P3 rannsóknarstofur. Sumir hættulegir utanaðkomandi sýklar hafa mikla áhættu á rannsóknarstofusýkingu og lífshættulegum sjúkdómum af völdum úðabrúsa. Viðeigandi vinna ætti að fara fram á P4 rannsóknarstofum. Tekið er upp uppbyggingu sjálfstæðs einangrunarsvæðis í byggingu og ytra skilrúms. Undirþrýstingi er haldið innandyra. Líföryggisskápar í flokki III eru notaðir til tilrauna. Loftskilabúnaður og sturtuherbergi eru sett upp. Rekstraraðilar ættu að vera í hlífðarfatnaði. Aðilum sem ekki eru starfsmenn er bannað að koma inn. Kjarninn í hönnun líföryggisrannsóknastofa er kraftmikil einangrun og útblástursráðstafanir eru í brennidepli. Lögð er áhersla á sótthreinsun á staðnum og hugað að því að aðskilja hreint og óhreint vatn til að koma í veg fyrir útbreiðslu fyrir slysni. Miðlungs hreinlæti er krafist.
Pósttími: 26. júlí 2024