Síunarhagkvæmni HEPA-síunnar sjálfrar er almennt prófuð af framleiðanda og skýrslublað um síunarhagkvæmni síunnar og samræmisvottorð fylgja með þegar hún fer frá verksmiðjunni. Fyrir fyrirtæki vísar lekaprófun á HEPA-síum til lekaprófunar á staðnum eftir uppsetningu HEPA-sía og kerfa þeirra. Það er aðallega athugað hvort lítil nálarhol og önnur skemmd séu í síuefninu, svo sem þéttiefni í ramma, þéttiefni og leki í burðarvirki síunnar o.s.frv.
Tilgangur lekaprófana er að uppgötva tafarlaust galla í HEPA-síunni sjálfri og uppsetningu hennar með því að athuga þéttingu HEPA-síunnar og tengingu hennar við uppsetningarrammann og grípa til viðeigandi úrbóta til að tryggja hreinlæti í hreinu herberginu.
Tilgangur lekaprófunar á HEPA síu
1. Efnið í HEPA-síunni er óskemmt;
2. Rétt uppsetning.
Hvernig á að framkvæma lekaprófun í HEPA síu
Lekaprófun á HEPA síum felst í grundvallaratriðum í því að setja agnir fyrir ofan HEPA síuna og nota síðan agnamæli á yfirborð og ramma HEPA síunnar til að leita að lekum. Til eru nokkrar mismunandi aðferðir við lekaprófun, sem henta mismunandi aðstæðum.
Prófunaraðferð
1. Prófunaraðferð með úðabrúsaljósmæli
2. Aðferð til að mæla agnir
3. Prófunaraðferð fyrir fulla skilvirkni
4. Aðferð til að prófa ytra loft
Prófunartæki
Tækin sem notuð eru eru úðabrúsaljósmælir og agnagjafi. Úðabrúnaljósmælirinn er með tvær skjáútgáfur: hliðræna og stafræna, sem þarf að kvarða einu sinni á ári. Það eru til tvær gerðir af agnagjöfum, önnur er venjulegur agnagjafi, sem þarfnast aðeins háþrýstilofts, og hin er hituð agnagjafi, sem þarfnast háþrýstilofts og orku. Agnagjafinn þarfnast ekki kvörðunar.
Varúðarráðstafanir
1. Öll samfelldnimæling sem fer yfir 0,01% telst leki. HEPA-síur mega ekki leka eftir prófun og skipti og ramminn má ekki leka.
2. Viðgerðarsvæði hverrar HEPA-síu skal ekki vera stærra en 3% af flatarmáli HEPA-síunnar.
3. Lengd viðgerðar skal ekki vera meiri en 38 mm.
Birtingartími: 5. febrúar 2024